
生物醫藥試劑與服務
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
組?分
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Anti-6His-A2
200μl
1 ml
4×1 ml
-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
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nm
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eu
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融合
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
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Anti-6His-A2
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1 ml
4×1 ml
-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
蛋白
nm
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eu
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
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Anti-6His-A2
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-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
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nm
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eu
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
組?分
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Anti-6His-A2
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1 ml
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-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
蛋白
nm
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eu
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融合
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
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Anti-6His-A2
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Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
蛋白
nm
熒光
eu
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融合
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
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DD2302-01(1,000 tests)
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Anti-6His-A2
200μl
1 ml
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-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
蛋白
nm
熒光
eu
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標記
融合
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
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DD2302-01(1,000 tests)
DD2302-02(5,000 tests)
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Anti-6His-A2
200μl
1 ml
4×1 ml
-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
蛋白
nm
熒光
eu
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
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Anti-6His-A2
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-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
蛋白
nm
熒光
eu
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融合
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Anti-6His-A2是用熒光分子A2標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓A2間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu,Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體A2,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
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DD2302-01(1,000 tests)
DD2302-02(5,000 tests)
DD2302-03(20,000 tests)
Anti-6His-A2
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-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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anti-6his-eu
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eu
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融合
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DD2301-01/02/03
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Anti-6His-Eu是用鑭系金屬元素Eu標記的兔源Anti-6His,可識別帶有多組氨酸標簽的融合蛋白,進而讓Eu間接標記了融合蛋白。本品可用于蛋白與蛋白相互作用研究,以及其他帶有多組氨酸標簽的融合蛋白的相關實驗。
檢測原理:
通常,在蛋白與蛋白相互作用實驗中,供體直接或間接標記一種蛋白,受體直接或間接標記另一個蛋白,當兩種蛋白發生結合作用時,供體與受體靠近,發生熒光共振能量轉移(FRET)。使用320 nm的光激發熒光供體Eu, Eu發射620 nm的熒光,此620 nm的熒光激發受體,使受體發射665 nm的熒光。 FRET信號值(665 nm/620 nm的光強度比值)與兩種蛋白結合程度成正相關。
組?分
DD2301-01(1,000 tests)
DD2301-02(5,000 tests)
DD2301-03(20,000 tests)
Anti-6His-Eu
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1 ml
4×1 ml
-30~ -15℃保存,避免反復凍融, ≤0℃運輸。
Anti-6His-Eu建議在儲存液條件下(20 ×)分裝后于-30~ -15℃保存,避免反復凍融。
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