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      • EN301- 說明書.pdf

        大?。?/span>
        2020-06-30 12:04:17
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      Cas9 Nuclease

      Cas9Nuclease高純度高活性的Cas9蛋白高純度高活性的Cas9蛋白方便應用于體外sgRNA效率驗證可直接導入細胞進行基因組改造瓊脂糖凝膠電泳分析10,937bp雙鏈DNA片段被Cas9Nuclease體外切割后的結果。M1:DL15,000DNAMarker,M2:DL5,000DNAMarker?本產品是克隆Streptococcuspyogenes的Cas9基因后在大腸桿菌中表達純化
      價格:
      399.0
      市場價
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      EN301-01/02
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      基因編輯
      數量:
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      +
      庫存:
      19998
      暫時無貨
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      產品詳情
      FAQ
      組分
      說明書

      Cas9 Nuclease

      高純度高活性的Cas9 蛋白

      高純度高活性的Cas9蛋白

      方便應用于體外sgRNA效率驗證

      瓊脂糖凝膠電泳分析10,937 bp 雙鏈DNA 片段被Cas9 Nuclease 體外切割后的結果。

      M1: DL15,000 DNA Marker,

      M2: DL5,000 DNA Marker

      本產品是克隆Streptococcus pyogenes 的Cas9 基因后在大腸桿菌中表達純化的高純度Cas9 活性蛋白。Cas9 Nuclease 是一個RNA 導向的序列特異性雙鏈DNA 內切酶。向導RNA 通過與靶序列互補來識別靶位點,并將Cas9 Nuclease 帶到靶DNA 上。Cas9 Nuclease 有兩個切割活性中心,分別切割靶DNA 的兩條鏈從而產生DNA 雙鏈斷裂。切割位點為靶向區域內與NGG(PAM) 相距三個堿基處。

      組分

      EN301-01 (50 pmol)

      EN301-02 (250 pmol)

      Cas9 Nuclease

      50 μl

      250 μl

      Cas9 Nuclease Reaction Buffer (10 × )

      1 ml

      1 ml

      -20℃保存

      關鍵詞:
      Cas9Nuclease
      高純度高活性的Cas9蛋白
      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

      Q1:膠圖顯示沒有目的切割片段,只有彌散條帶,且在模板之上有較亮條帶。

      A1:因為cas9切割之后,蛋白和DNA還結合在一起,所以直接電泳會有smear或者分不開,clean up或者加熱能讓蛋白和DNA分開,跑膠就會明顯分開DNA。

      建議:首先確定條帶正確,marker正確;95℃加熱5分鐘再跑膠;如果還不行,把酶切產物回收一下再跑膠。

      Q2:EN301中的50pmol和250pmol怎么轉換成質量?

      A2:客戶可以根據自己片段大小進行轉化,平均分子量(MW):dsDNA=(堿基數) x (660 道爾頓/堿基) sDNA=(堿基數) x (330 道爾頓/堿基) sRNA=(堿基數) x (340 道爾頓/堿基),通過這個公式進行換算就可以了。

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