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      • N101-說明書.pdf

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        2020-06-30 00:20:33
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      T4 DNA polymerase

      T4DNAPolymerase?用于末端平滑化缺口填充(無鏈置換活性)?切除3′突出末端或補平5′突出端,形成平末端在模板及引物存在的條件下,T4DNA聚合酶催化沿5′→3′方向合成DNA。此酶還具有3′→5′核酸外切酶的活性,該活性比DNA聚合酶I強。與DNA聚合酶I不同,T4DNA聚合酶不具有5′→3′核酸外切酶活性。?貯存緩沖液10mMTris-HClpH7.4,100mMKCl,0.1mM
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      N101-01
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      產品詳情
      FAQ
      組分
      說明書

      T4 DNA Polymerase

      用于末端平滑化

      缺口填充 (無鏈置換活性)

      切除3′突出末端或補平5′ 突出端,形成平末端

      在模板及引物存在的條件下,T4 DNA聚合酶催化沿5´→3´方向合成DNA。此酶還具有3´→5´核酸外切酶的活性,該活性比DNA聚合酶I強。與DNA聚合酶I不同,T4 DNA聚合酶不具有5´→3´核酸外切酶活性。 

      貯存緩沖液

      10 mM Tris-HCl pH 7.4, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.1% Triton X-100, 50% glycerol

      反應緩沖液 (10 × Blue Buffer)

      100 mM Tris-HCl pH 7.9, 500 mM NaCl,  100 mM MgCl2, 10 mM DTT

      來源

      克隆有來自T4噬菌體DNA  Polymerase基因的重組E. coli菌株。

      單位定義

      37℃、30分鐘內使10 nmol的dNTP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量,定義為1個活性單位 (U)。

      組分

      N101-01 2,000 U

      T4 DNA polymerase (3 U/μl)

      667 μl

      10 × Blue Buffer

      2 ml

      反應緩沖液

      10X Blue Buffer

      100 mM Tris-HCl pH 7.9 @ 25°C

      500 mM NaCl

      100 mM MgCl2

      10 mM DTT

      -20℃保存。

      關鍵詞:
      T4 DNA Polymerase
      用于末端平滑化
      N101
      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

      Q1:N101與DNA聚合酶I有什么不同?

      A1:該酶具有5´→3´ DNA 聚合酶活性和3´→5´核酸外切酶活性,且活性高于DNA聚合酶I。與DNA聚合酶I不同,T4 DNA聚合酶不具有5´→3´核酸外切酶活性,主要用于切除片段化DNA的3’端突出結構。 

       

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