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      科學研究試劑

      高通量測序文庫構建試劑

      藥物研發試劑

      • N105-說明書.pdf

        大?。?/span>
        2020-06-30 00:21:28
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      DNA polymerase I Klenow fragment exo-

      DNAPolymeraseIKlenowFragmentexo-?缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段
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      N105-01
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      產品詳情
      FAQ
      組分
      說明書

      DNA Polymerase I Klenow Fragment exo-

      缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段

      3’末端加dA尾

      用隨機引物制備探針

      隨機引物法標記

      Klenow片段(3´→5´exo-) 是DNA聚合酶I的N末端截短物,它保留了DNA聚合酶活性,但失去了5´→3´核酸外切酶活性;該酶經突變 (D355A,E357A) 進一步去除了其3´→5´核酸外切酶活性。 

      貯存緩沖液

      25 mM Tris-HCl pH 7.4,  0.1 mM EDTA,  1 mM DTT,  50% glycerol

      反應緩沖液 (10 × Blue Buffer)

      100 mM Tris-HCl pH 7.9,  500 mM NaCl,  100 mM MgCl2,  10 mM DTT

      來源

      克隆有來自E.coli DNA Polymerase I Klenow Fragment exo-基因的重組E. coli菌株。

      單位定義

      37℃、30分鐘內使10 nmol的dNTP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量,定義為1個活性單位 (U)。

      組分

      N105-01 5,000 U

      Klenow Fragment exo- (5 U/μl)

      1 ml

      10 × Blue Buffer

      2 ml

      反應緩沖液

      10 × Blue Buffer

      100 mM Tris-HCl pH 7.9 @ 25°C

      500 mM NaCl

      100 mM MgCl2

      10 mM DTT

      -20°C保存。

      關鍵詞:
      DNA Polymerase I Klenow Fragment exo-
      缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段
      N105
      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

      Q1:N105與Taq DNA聚合酶的區別?

      A1:N105在延伸DNA鏈的過程中,可在DNA鏈的3’端末端加A尾。本產品的加A尾效率要顯著高于Taq DNA聚合酶,可用于DNA文庫構建過程中的末端修復環節。

       

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