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      • EQ211-說明書.pdf

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        2021-06-10 17:41:09
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      Equalbit RNA HS Assay Kit

      EqualbitRNAHSAssayKit?精準的靈敏度:可以對濃度為250pg/μl到100ng/μl的totalRNA、rRNA、mRNA樣品進行精確定量。超高的特異性:本產品對RNA有高度的選擇性,不受DNA影響,并且對一些常規的污染物,如鹽、游離的核苷酸、蛋白質、溶劑、去污劑等都具有極好的耐受性。操作的簡便性:本產品操作簡單,將熒光檢測試劑用緩沖液稀釋成工作液,然后加入待測RNA樣品,通過
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      貨號:
      EQ211-01/02
      所屬分類
      Qubit定量系列
      數量:
      -
      +
      庫存:
      19998
      暫時無貨
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      產品詳情
      FAQ
      組分
      說明書

      Equalbit ®  RNA HS Assay Kit

      精準的靈敏度:可以對濃度為250 pg/µl到100 ng/µl的total RNA、rRNA、mRNA樣品進行精確定量。

      超高的特異性:本產品對RNA有高度的選擇性,不受DNA影響,并且對一些常規的污染物,如鹽、游離的核苷酸、蛋白質、溶劑、去污劑等都具有極好的耐受性。

      操作的簡便性:本產品操作簡單,將熒光檢測試劑用緩沖液稀釋成工作液,然后加入待測RNA樣品,通過Qubit®熒光儀進行檢測,此操作在室溫下即可進行。

       

      對10個不同濃度的RNA樣本進行定量,分別使用Equalbit® RNA HS Assay Kit(Vazyme)和T公司同等性能產品兩款試劑盒進行定量,圖為兩款試劑盒樣本定量比對結果,從圖中可以看出RNA樣本在5 ng~100 ng區間具有良好的線性關系,并且本產品在功能上與T公司同等產品具有相同的性能效果。

      圖1. EQ211與T公司同等產品的性能比較

      圖2. 本產品對RNA具有高效的結合特異性

      左圖為Equalbit® RNA HS Assay Kit(Vazyme)產品對DNA、RNA以及DNA和RNA(質量1:1)的混合物進行定量的結果圖,從結果可以看出本產品對RNA具有高效的結合特異性,對DNA結合能力極弱,對含有DNA的RNA樣本檢測結果與僅含有RNA樣本的檢測結果基本一致,說明本產品僅對RNA具有結合特異性。右圖為T公司同等產品對RNA結合特異性檢測結果圖。從以上兩圖中可以看出本產品與T公司同等產品具有相同的RNA結合特異性。

      表1.EQ211對雜質的耐受能力檢測結果

      表1為本產品對常規的污染物,如鹽、游離的核苷酸、蛋白質、溶劑、去污劑等耐受能力的檢測結果,從表中可以看出本產品與T公司同等產品具有相同的耐雜質性能。

      組分 EQ211-01
      (100 assays)
      EQ211-02
      (500 assays)
      Equalbit RNA HS Reagent (200 x in DMSO) 250 μl 1.25 ml
      Equalbit RNA HS Buffer 50 ml 250 ml
      Equalbit RNA HS Standard #1 (0 ng/μl in TE buffer) 1 ml 5 ml
      Equalbit RNA HS Standard #2 (10 ng/μl in TE buffer) 4 x 250 μl 10 × 500 μl

      完整的試劑盒保存于2~8°C,避光。初次使用后,推薦Equalbit RNA HS Reagent室溫避光保存;Equalbit RNA HS Buffer室溫保存;Equalbit RNA HS Standard #1和#2在2~8°C保存。

      關鍵詞:
      Equalbit RNA HS Assay Kit
      EQ211-01/02
      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

      注意事項

      1.熒光染料存在淬滅問題,請盡量注意避光。

      2.對于檢測試劑和RNA標準品,每次使用前要先顛倒混勻,短暫離心1 ~ 2 sec將試劑收集到管底。

      3.請使用RNA-free的耗材進行實驗,避免RNA標準品的降解。

      4.為保證定量結果的精確,請使用校準后的移液器操作。

      5.請在室溫下進行定量檢測。使用前,將試劑盒中的各組分放置于室溫。實驗過程中,請勿長時間用手握住檢測的PCR管。

      6.請務必在工作液配制3 h之內完成所有樣品的檢測,避免熒光淬滅導致結果的偏差。

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