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      科學研究試劑

      高通量測序文庫構建試劑

      藥物研發試劑

      • NDM607-說明書.pdf

        大?。?/span>
        2020-06-30 12:22:02
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      VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for MGI

      價格:
      5600.0
      市場價
      5600.0
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      貨號:
      NDM607-01/02
      數量:
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      庫存:
      19998
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      產品詳情
      FAQ
      組分
      說明書

      VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for MGI

      更短的建庫耗時:單個文庫構建最短僅需75 min

      更高的接頭連接效率:更高文庫轉化率

      更簡便快捷的操作:預混Mix減少操作誤差

      更寬的模板兼容范圍:起始Input DNA可兼容100 pg-4 μg

      更廣泛的樣本兼容性:適用于片段化DNA、cfDNA、FFPE DNA、ChIP DNA等

      VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for MGI是針對MGI高通量測序平臺定向優化而成的文庫構建試劑盒。本試劑盒可以將100 pg - 4 μg Input DNA轉換成MGI高通量測序平臺專用文庫。作為全新的升級版本,VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for MGI通過對末端修復模塊、連接模塊和文庫擴增模塊的整體改進,使文庫轉化率和擴增文庫產出大幅提升,廣泛適用于多種樣本的PCR文庫構建。試劑盒中提供的所有試劑都經過了嚴格的質量控制和功能驗證,最大程度上保證了文庫構建的穩定性和重復性。

      組分

      NDM607-01
      (24 rxn)

      NDM607-02
      (96 rxn)

      End Prep Mix 4

      360 μl

      4 × 360 μl

      Rapid Ligation Buffer 2

      600 μl

      4 × 600 μl

      Rapid DNA Ligase

      120μl

      480 μl

      VAHTS HiFi Amplification Mix

      600 μl

      4 × 600 μl

      PCR Primer Mix for MGI

      120 μl

      480 μl

      Control DNA (264 bp,50 ng/μl)

      10 μl

      10 μl

      -30 ~ -15℃保存。

      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

      Q1:文庫產量偏低

      A1: (1)重新定量投入模板量,確認模板起始量是否正確。若低于下限(100 pg),需提高投入模板量;

      (2)若模板質量較差,可依據說明書適當提高循環數或使用高質量模板;

      (3)請確認每一步體系以及程序是否按照說明書進行,并注意每一步驟中各項操作細節;

      (4)文庫純化磁珠干燥環節,不能時間過長導致磁珠過于干燥。過于干燥也會降低產量;

      (5)進行文庫擴增時,需確保無磁珠殘留,否則可能抑制擴增反應;

      (6)qPCR文庫定量時,請確保循環時間以及循環數正確。

      Q2: 建庫后,嵌合體占比較高。

      A2: 這種情況是出現過度擴增。過度擴增的文庫是在引物已經耗盡的情況下,文庫跟文庫直接亂搭造成的非特異性擴增,而引入人為造成的嵌合體。

      Q3:不同的樣品之間加了一樣的index,怎么解決?

      A3: 將同樣index的樣品分開不同的lane上機。

      Q4:2100檢測有明顯的接頭二聚體特征峰

      A4:(1)可適當降低磁珠純化的乘數;

      (2)適當降低接頭濃度。

      Q5. 其他注意事項

      A5: 1). 使用前請將試劑盒各組分置于室溫解凍。解凍后上下顛倒數次充分混勻,短暫離心后置于冰上待用。

      2).配制各步驟反應液時推薦使用移液器吹打混勻,劇烈振蕩可能會造成文庫產出下降。

      3).為避免樣品交叉污染,推薦使用帶濾芯的槍頭,吸取不同樣品時請更換槍頭。

      4).推薦在帶熱蓋的PCR儀中進行各步驟反應,使用前應預熱PCR儀至反應溫度附近。

      5).PCR產物因操作不當極容易產生氣溶膠污染,進而影響實驗結果準確性。因此,我們推薦將PCR反應體系配制區和PCR產物純化檢測區進行強制性的物理隔離;使用專用的移液器等設備;并定時對各實驗區域進行清潔(使用0.5%次氯酸鈉或10%漂白劑進行擦拭清理),以保證實驗環境的潔凈度。

       

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