<th id="q8btx"></th>
<tbody id="q8btx"><noscript id="q8btx"></noscript></tbody>
      <th id="q8btx"><track id="q8btx"><rt id="q8btx"></rt></track></th>
      <progress id="q8btx"></progress>
      <button id="q8btx"><acronym id="q8btx"><cite id="q8btx"></cite></acronym></button>
      <tbody id="q8btx"><track id="q8btx"></track></tbody>
      搜索
      搜索

      科技成就健康生活

      產品
      /
      /
      /
      /
      ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

      科學研究試劑

      高通量測序文庫構建試劑

      藥物研發試劑

      • Q341-說明書.pdf

        大?。?/span>
        2020-06-30 11:18:13
      1/1
      瀏覽量:
      3165

      ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

      ChamQTMSYBR?qPCRMasterMix(High?ROXPremixed)高靈敏性染料法定量PCR檢測試劑盒高效熱啟動酶:新型抗體法熱啟動酶ChampagneTaqTMDNAPolymerase,擴增能力強、靈敏度高擴增高度特異:專利特異性促進因子ExactorTM,最大程度抑制非特異擴增和引物二聚體擴增性能優異:提供5-35的寬廣線性范圍和個位數拷貝的檢測靈敏度擴增穩定、定量結果具有
      價格:
      1200.0
      市場價
      1200.0
      瀏覽量:
      3165
      貨號:
      Q341-02/03
      數量:
      -
      +
      庫存:
      19998
      暫時無貨
      1
      產品詳情
      FAQ
      組分
      說明書

      ChamQ SYBR qPCR Master Mix(High ROX Premixed)

      高靈敏性染料法定量PCR 檢測試劑盒

      高效熱啟動酶:新型抗體法熱啟動酶Champagne Taq DNA Polymerase,擴增能力強、靈敏度高

      擴增高度特異:專利特異性促進因子Exactor,最大程度抑制非特異擴增和引物二聚體

      擴增性能優異:提供5-35的寬廣線性范圍和個位數拷貝的檢測靈敏度擴增穩定、定量結果具有高度重復性

       

      圖1. 廣闊的定量域 

      以HeLa 細胞cDNA 為稀釋液,將pUC19 質粒進行8 個10 倍梯度稀釋,第8 個稀釋梯度中質??截悢禎舛燃s為5 copies/4 μl。使用ChamQ 預混液對各稀釋梯度中的pUC19 質粒進行檢測,每孔模板使用量為4 μl??梢钥吹?,ChamQ 預混液在寬廣的模板量區間內具有優秀的線性關系,可輕松檢測出個位數拷貝的待測模板。

       

      圖2. 精準的分辨力

      以HeLa 細胞cDNA 原液以及10 個兩倍稀釋梯度共計11 個樣品為模板,使用ChamQ 預混液檢測P450C17 基因的表達,每個模板設置6 個復孔??梢钥吹?,ChamQ 預混液可以在寬廣的范圍內精確分辨2 倍的模板濃度差異,且擴增高度特異。統計結果顯示,各稀釋度之間的平均△CT 為1.09,SD 值僅為0.08。

       

      圖3. 卓越的特異性 

      以HeLa 細胞cDNA 為模板,使用ChamQ 預混液隨機測試48個基因,用以檢測擴增特異性。通過對融解曲線分析可知,48 個體系中ChamQ 預混液可完成46 個(95%) 目標基因檢測,說明ChamQ 預混液擁有卓越的特異性。

      ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq  DNA Polymerase 是一種新型的抗體法熱啟動聚合酶,具有兼容性廣、擴增性能強、靈敏度高等諸多優點,配以Vazyme 獨有的專利特異性促進因子Exactor,完美的平衡了擴增特異性和擴增效率之間的矛盾。在不失擴增特異性的同時,ChamQ 檢測體系可以輕松檢測到個位數拷貝的基因表達,對目標基因定量準確可信。

      組分

      Q341-02 (500 rxn/20 μl reaction)

      Q341-03 (2,500 rxn/20 μl reaction)

      2 × ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed) a

      1.25 ml × 4

      Q341-02 × 5

      a. 包含dNTP,Mg 2+ ,Champagne Taq DNA Polymerase,SYBR Green I ,ROX Reference Dye 1等。

      - 30~- 15℃避光保存;Master Mix解凍后可于2~8℃避光條件下穩定存放6個月。

       
      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

      1.絕對定量標準曲線線性關系不佳

      a) 加樣誤差:加大模板稀釋倍數,提高加樣體積。

      b) 標準品降解:重新制備標準品,重復實驗。

      c) 模板濃度太高:增加模板稀釋倍數。

      2.在定量時,如何判斷cDNA 投入量

      首次得到的cDNA 需要進行多個梯度稀釋,將不同梯度稀釋的cDNA 進行qPCR 定量,選取CT 值落在18-28,或者15-33 范圍內的擴增曲線對應的cDNA 的稀釋梯度作為后續該基因的參考稀釋度。(CT 值在18-28,或者15-33 區間范圍被認為是準確的)   

      3.如何確定基因表達量高低

      如果基因擴增CT 值超過30,使用PCR 產物通過梯度稀釋創建標準曲線,判斷該引物擴增效率,若擴增效率滿足90-120%,則可以判斷該基因擴增CT 值偏大是由于基因表達量低所致。

      4.陰性對照出現明顯擴增

      a) 反應體系污染:更換新的Mix、水、引物重復實驗。反應體系在超凈工作臺內配制,減少氣溶膠污染。

      b) 引物二聚體的出現:配合融解曲線進行分析。

      5.融解曲線出現多峰

      a) 引物設計不優:根據設計原則設計合成新的引物。

      b) 引物濃度太高:適當降低引物濃度。

      c) cDNA 模板帶有基因組污染:重新制備cDNA 模板。

      6.CT 值出現太晚

      a) 擴增效率極低:優化反應條件,嘗試三步法擴增程序,或者重新設計合成引物。

      b) 模板濃度太低:減少稀釋度重復實驗,一般未知濃度的樣品先從最高濃度做起。

      c) 模板降解:重新制備模板,重復實驗。

      d) PCR 產物太長:推薦PCR 產物長度為80 bp-150 bp。

      e) 體系中存在PCR 抑制劑:一般為模板帶入,加大模板稀釋倍數或者重新制備模板重復實驗。

      這是描述信息
      暫時沒有內容信息顯示
      請先在網站后臺添加數據記錄。

      友情鏈接  諾唯贊醫療 | 諾唯贊海外 | OA系統 | HR系統

      品牌故事  Phanta | ClonExpress | Mut Express microRNA

      產品
      產品
      產品
      產品

      售后服務  服務流程  |  訂購流程  |  真偽查詢

      郵 箱     sales@vazyme.com (銷售咨詢)
            
      support@vazyme.com (技術支持)
           
      marketing@vazyme.com (市場推廣)

      微信公眾號

      掃碼關注

       地 址:江蘇省南京經濟技術開發區科創路紅楓科技園C2棟   電話:400-600-9335  網站建設:中企動力 南京

      搜索
      搜索